QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-27
求ISPE良好实践指南:制药用水、蒸汽和工艺气体取样 By: rubiae
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03-20
[加密0][出售0]维普中文期刊服务平台账号 By: 好时光
生产/质量
01-17
医疗器械手工焊焊接确认报告 By: 毒手药王
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05-29
【请教】终端灭菌注射剂和非终端灭菌注射剂可否共线生产? By: 飞凌大圣
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05-29
关于外购粒料的问题 By: 平凡1234
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05-30
请教13485不合格的原因分析,5WHY怎么使用? By: okaka911
生产/质量
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有创血压监护产品的检验 By: Riley
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二类医疗器械注册检验 By: 13949118670
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小白学9706 By: jaycn0512
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yy/T0033最新标准谁有能分享一下吗? By: flgflg123
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请教GB/T16886.10和GB/T16886.23问题 By: lgh960814
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医疗器械注册人委托研发协议(模板) By: 三清居士
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如何不做动物实验,来验证材料的降解情况? By: 不夜侯
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体系自查 By: Jolinluj
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产品初始污染菌平板菌落生长问题 By: Gigiocy
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