QMS合规数据库(QMS-CD)
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器械资源
09-12
ASTM D4332-22(2022 ASTM) By: yc20160802
生产/质量
09-13
性能确认和过程确认 By: mooncake121
法规/认证
09-13
化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则(试行) By: xinliangjun2023
生产/质量
09-13
江苏的定期风险评价被退回3次了 By: 壮壮硕
生产/质量
09-13
纯化水系统呼吸器 By: 阿璨
器械注册
09-13
分享YY∕T 0734系列标准 By: yutern
器械注册
09-13
国内上市与未上市的注册流程 By: wy102399
生产/质量
09-13
环境检测和纯化水检测的那些项目需要设置警戒线和纠偏限,我们环境的沉降、悬浮粒... By: Gi6jz626u
器械注册
09-13
一文读懂·纯干货| 医疗器械出口加拿大,你只需要了解这四步…… By: 13172466406
器械注册
09-13
请教贴--医疗器械分类界定--告知无法界定,后续要如何处理? By: MEq4tqvdzc
器械资源
09-13
洁净室换气次数参考标准 By: yc20160802
生产/质量
09-13
顾客反馈处理程序 By: 123lptt
法规/认证
09-13
GB/T 4340.1—2009谁有这个标准 By: flgflg123
生产/质量
09-13
求标准:GB/T 27921-2023 By: wangming526
生产/质量
09-13
风险控制中的综合剩余风险 By: 爱酷不爱笑
器械注册
09-13
软件产品的需求运行环境和测试环境要求不同应该如何处理? By: 平凡的摆渡人
生产/质量
09-13
在拿到注册证前生产的产品,在拿到注册证之后能上市销售吗? By: 潘伟挺
生产/质量
09-13
GB/T 601+602+603标准共享 By: wangming526
器械资源
09-13
中效过滤器为什么可以防倒灌 By: 十z7wa6686
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