QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-13
用户反馈程序 By: 123lptt
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医疗器械产品增加矫味剂还需要重新进行分类界定吗 By: 肥嘟嘟tvp
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请教大神,有源产品注册,综述资料中申报产品与同类上市产品做比较 By: jojoyouki
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《医疗器械分类目录》子目录相关产品临床评价推荐路径 By: 丁叮tqu
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09-13
微生物菌落问题请教 By: 医生一杯酒
生产/质量
09-13
关于校正因子和初始污染菌方法验证 By: Gi6jz626u
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09-13
求GB/T 2423.22-2012 环境试验 第2部分:试验方法 试验N:温度变化 pdf文件 By: 花urxokrex
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09-13
产品指导原则里的性能指标 By: 1174345525
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09-13
有源器械激光及中频电疗治疗仪的基本性能怎么写 By: 兔小灰
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09-13
为什么暗室电磁波屏蔽使用铜箱 By: schome
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09-13
3D打印产品注册资料,有偿 By: 精品龙乡
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关于工作校准品,企业参考品的区别请教 By: oyzy1995
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关于数据统计分析控制程序 By: 123lptt
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GB_T 2423.22-2012 环境试验 第2部分:试验方法 试验N:温度变化 By: 花urxokrex
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09-13
同一产品不同适应症 By: 六月暖阳
生产/质量
09-13
求各位大佬指教,IVD体外诊断试剂一类产品工艺验证方案怎么写 By: 今年18岁
法规/认证
09-13
YY/T 0954 I型胶原蛋白植入剂 征求意见稿 By: ceciliaz
法规/认证
09-13
求!真空脉动灭菌柜BD测试和空气泄露测试频次规定在哪个法规提到 By: 你奈我何啊
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