QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-12
记录纳入保密范围吗 By: 123lptt
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第一类医疗器械标签变更备案 By: wy102399
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研发各阶段的工作请教 By: kingxmc
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医疗器械委托生产协议 By: 火柴人兰姆达
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医疗器械委托研发相关文件 By: 千里海~
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09-12
医疗器械同品种对比临床评价 By: 西贝csx
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09-12
最终灭菌制剂使用的辅料微生物限度 By: 火柴人兰姆达
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09-12
技术要求必须包含内毒素吗 By: tianjingwhy
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09-12
【求助】与同类产品对比资料 和 免临床的对比表 是一个东西吗? By: 克莱尔jno
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09-12
记录控制程序涉及到哪些法规 By: 123lptt
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09-12
C类标准物料通过电商采购如何做体系文件管理 By: 何处云飞
生产/质量
09-12
高效PAO检漏油残留在高效过滤器上一般采取什么措施消除好一点 By: carpediemy2c
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09-12
体外诊断试剂安全和性能基本原则清单 By: 2412933137
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09-12
药品存放怎么降低氧气影响 By: 炳林
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09-12
QA取样问题 By: 火箭飞行兵
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09-12
YYT 1704.3-2021 一次性使用宫颈扩张器 第3部分:球囊 By: 日出江花红胜火
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09-12
求法规 By: Yeahyaoyao
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09-12
风险管理中的风险可接受准则 By: 爱酷不爱笑
生产/质量
09-12
超声设备检测求助 By: xgc1108
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