QMS合规数据库(QMS-CD)
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医疗器械软件研究报告与网络安全研究报告撰写要点 By: 大宝zvq
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上海地区企业提供免费医疗器械拍摄服务 By: jiajia0714
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药品共线生产质量风险管理指南 By: xinliangjun2023
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医疗器械内包材新增供应商,需要做哪些项目? By: ssss1
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生产吸塑盒、纺粘型烯烃纸需执行哪个标准 By: 暴力的丸子
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求问如何确定医疗器械设备基本性能 By: Hos6l0l6b
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合格供应商目录里物料的有效期写哪个? By: 木易枫亭洋葱oma
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医疗器械人因设计注册审查指导原则 By: 1729346555
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10-20
如何采购国外的医疗器械作为样品 By: elina123456
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纯化水系统RO膜微生物超标,选用什么消毒剂针对性消毒 By: 朱静雅
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GB 18279-2023 标准中疑问 By: yangjie051207
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求助,风险管理自查报告 By: gaoyuxin
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mdcg_2023-4-医疗设备软件 By: andypeng154
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10-20
胶体金浓度或含量测定 By: 火柴人兰姆达
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10-20
取样室在两个体系中使用,相关的体系文件要做两套吗? By: 老豆芽的白小菜
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