QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-06
医疗器械生产规定在万级区域,那它的原材料要求也是万级吗 By: yydszfz
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09-06
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铝合金框架工艺生物相容性问题 By: 1729346555
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搜集血管介入产品的宣传手册有哪些方式 By: 微信nfz04fdg
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深圳市市场监督管理局最新UDI培训资料分享 By: 菁kn1n7knn
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三类医疗器械关键元器件认证 By: 困的晕fufu
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生物相容性检验样品用量 By: 时倾时知
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MDR 产品或质量体系重大变更 By: tytv99
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初包装的划分和归组的一个想法 By: kel1y
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FDA临床相关问题 By: 一路高歌
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【求推荐】PCR仪器测温仪或者测温计 By: hanxiansheng
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关于公开征求《医疗器械临床试验质量技术规范》等2项行业标准意见的通知 By: 爱酷不爱笑
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新增一台摇摆颗粒机需要做URS么 By: 月隐于静
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09-06
大佬们,求助!附录三:MDR中上市后监管计划 By: 荒卷mion
器械资源
09-06
经营组织机构图 By: 撒野123
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