QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-12
符合GMP的设备全生命周期管理系统 By: oneguester
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09-27
求13485内审清单 By: 偏偏意气用事
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04-19
【分享】GB 18281.5-2015 医疗保健产品灭菌 第5部分低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示剂 By: 凉风
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10-11
质量标准和性能指标的区别(表征项目) By: 火柴人兰姆达
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10-11
初始污染菌:求一份初始污染菌的检验规程 By: Ponf413g49
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10-11
包装物料区标识 By: Teaco.
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10-12
骨科机器人标准YY/T 1901-2023 By: orcred
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10-12
请教一下根据42061新标更改质量手册及程序文件,需要增加UDI控制程序文件吗? By: njlhy
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10-12
如果产品有温度异常报警,技术要求是不是需要测9706.108 By: 克莱尔jno
法规/认证
10-12
分享:一份程序文件QP020 管理评审程序 V2.0 2023 By: 韬略医服
生产/质量
10-12
【培训】分享生物安全实验室相关培训资料 By: hanxiansheng
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10-12
生物制品是按药品还是医疗器械管理 By: wy102399
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10-12
医疗器械注册检验需要送几个批次? By: xiaoli19861009
生产/质量
10-12
GBT14233.1-2022新标的EO标样大家怎么做的? By: 高飞扬哦
生产/质量
10-12
大家的批生产指令都是怎么下的? By: LinsonLin
器械注册
10-12
起草一份产品说明书需要参考哪些法规标准? By: 克莱尔jno
器械注册
10-12
医疗器械分类规则(修订草案征求意见稿) By: Richy
生产/质量
10-12
寻找医疗器械体外诊断试剂(非无菌制剂)同行。。。 By: 千里海~
法规/认证
10-12
北京医疗器械适用法规梳理(欢迎完善) By: 书生qxz
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