QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-01
求助,医疗器械大外包标签可以不印刷上,采用不干胶贴的形式 By: maryli824625
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09-01
求助,老师大外包箱算标签管理范围吗 By: maryli824625
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09-01
注册小白学习 By: zhouyy0701
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09-01
广大浦友们 ,你们新产品备案 提交到拿证周期多长 By: 久诌
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09-01
二类医疗器械的灭菌选择 By: 石桥子少侠
生产/质量
09-01
请教发酵产品的生产批号从哪步开始? By: 叶落但唯美、1
生产/质量
09-01
TDS 单体残留 By: 青蛙怪兽
器械注册
09-01
注册环节再优化!《上海市医疗器械注册质量管理体系核查减免现场核查指南(试行)》 By: a1234567890
器械注册
09-01
医疗器械纯软件产品标签问题 By: 豆芽12345678
生产/质量
09-01
医疗器械说明书和标签管理规定(国家食品药品监督管理总局令第6号) By: 石桥子少侠
器械注册
09-01
生物相容性浸提比例,哪种更严格? By: 周粥
生产/质量
09-01
实验室器具的校准和验证的区别 By: Gi6jz626u
生产/质量
09-01
体外诊断行业,沉降菌检测频率按标准要求是一周检测一次,持续每周检测一次一年,... By: Gi6jz626u
生产/质量
09-01
二类有源医疗器械生产批记录 By: 制霸
生产/质量
09-01
工艺放大批产品如何处理 By: yl1024
器械资源
09-01
求美敦力等国外巨头微创介入产品的宣传手册 By: 微信nfz04fdg
生产/质量
09-01
二类医疗器械有源必须有大气压力吗为什么 By: tonytony888888
器械资源
09-01
纯合同制造的企业需要成品留样吗? By: canus
生产/质量
09-01
一类非无菌器械使用前灭菌验证 By: yueying2022
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