QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-31
YY_T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微... By: 甘蔗地与西瓜地
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08-31
DB4403_T 79-2020 危险化学品储存柜安全技术要求及管理规范 By: bbjup520
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08-31
人员上限 By: 阿璨
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设备验证是怎样去做的?有哪位大佬可以说说吗 By: 15057192784
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08-31
大鼠胃的药物吸收测定 By: 爱上实验室
重组蛋白&抗体药物
08-31
大动物实验 | 小型猪在科研、药物临床前领域的应用 By: 爱上实验室
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08-31
委托生产风险评估 By: 小小紫
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08-31
清洁验证取样方法 By: 瑾夏
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08-31
FDA或者欧盟GMP检查的那种警告信哪里能查询 By: study888888
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08-31
国内对蒸汽三项检测是不是没具体要求? By: _m9kC9
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08-31
原料药再注册及原辅包关联审评注册申报培训班的资料 By: 昊天wez
有问有答
08-31
关于清洁验证中清洁后有效期的验证 By: study888888
设备设施
08-31
灌装滴液问题 By: Colinjhb
重组蛋白&抗体药物
08-31
干复津-复合干扰素 By: qh~sh159466qp
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