QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-26
提个过程确认的问题 By: kkkki
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【分享】JJG 954-2019 数字脑电图仪检定规程 By: ckchaeyeon
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08-29
同一注册证下已使用产品是否可以调换成另一个型号 By: 黄勇12
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医疗器械免疫试验需要在有资质机构做吗? By: Wincy
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欧洲药典微粒污染检测 By: 枫起燃红
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08-29
如何正确使用8D报告(来源:质量人情报局) By: Peakdai
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08-29
各位大神请问谁有无纺布技术手册与非织造布概论? By: kingxmc
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08-30
小白请教各位问题, 来到一个新公司发现原材料采购时间和设备的到货日期都在立项及... By: Rainn07
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公益培训 By: 才女筱沐
器械资源
08-30
陕西又一个利好政策 By: 才女筱沐
生产/质量
08-30
产品留样问题 By: 戒甜选手
生产/质量
08-30
三类医疗器械企业可以生产注册证书中没有的型号吗 By: yydszfz
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08-30
生物相容性的浸提方法? By: ttzy1990
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08-30
2个公司可以用一套人员班子吗 By: 三七二一
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指导原则升版了,要做哪些变动? By: belinbelin
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08-30
关于医疗器械设计验证和工艺验证的一个基本问题 By: HBK1
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08-30
关于风险识别标识和风险识别码的制定 By: schome
生产/质量
08-30
#问题咨询#医疗器械相关问题国家局回复汇总5 By: nickcz8
器械注册
08-30
医疗器械标识符号“内容物数量”在哪个标准中有解释 By: 阿白mj3
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