QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-30
培养基适应性 By: 小白又白
生产/质量
08-30
医疗器械稳定性考察参考的标准文件有哪些? By: 千里海~
法规/认证
08-30
求教个产品认证方面的问题!!! By: fdw20007
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08-30
二级实验室的要求是什么 By: Ungo皮皮
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请教下121号文注册资料中研究资料,软件研究如何编写。 By: jojoyouki
器械注册
08-30
境内医疗器械生产地址变更,变更备案周期多久啊? By: 橘子爱自然
器械资源
08-30
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 By: 秋洁
器械资源
08-30
医疗器械行业法规资料大全 By: 阿白rn3
生产/质量
08-30
注射用水使用一周后,停机3-5天,再次使用前是否必须做3个周期的监控后方可使用? By: 骑在墙头指挥风
生产/质量
08-30
想去外企,30岁的我还能再战几年 By: 行走的L
器械注册
08-30
延续注册被发补GB 16886.1问题咨询 By: 007star
法规/认证
08-30
贴牌销售二类医疗器械 By: 杨大雪
器械注册
08-30
注册人的工作 By: 15501238053
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eudamed上传basicUDI-DI报错Duplicate device identified,问题可能在哪? By: ShinichiMaki
生产/质量
08-30
领料数量 By: 帅1号
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08-30
请教,医疗器械随货同行单是必须带的吗? By: gaoyuxin
器械注册
08-30
硬性内窥镜清洗灭菌 By: 周不喝粥
法规/认证
08-30
关于印发《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》的通知 By: 石头忘记了开花
生产/质量
08-30
医疗器械一个新公司从体系搭建到产品研发再到售卖,要经历那些审核?只有拿到注册... By: Gi6jz626u
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