QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-28
比较好奇医疗器械软件唯一标识怎样在产品中标识? By: 七月123
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08-28
医疗器械企业如何利用唯一标识UDI实现产品的防窜货 By: 刘永永
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硬性光学内窥镜的生物相容性 By: 漂漂du2
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请教各位老师,相关设备的标准 By: Jane1234567
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医疗器械实施UDI的目录 By: wy102399
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08-28
送检EMC测试EFT脉冲群不合格整改案例 By: YaYa888
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08-28
FDA e-Star系统 By: DUJIA
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08-28
在高海拔地区使用的医疗器械要符合什么标准? By: 阿白ixu
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医疗器械生物学全套最新标准 By: 菁kn1n7knn
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08-28
UDI丨注册人/备案人可采用什么方式填报数据? By: 嘉华汇诚
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08-28
独立软件免临床对比项目 By: Nuyoahguk
生产/质量
08-28
问一个最简单的问题,检验规程、生产作业指导书谁编写,谁审核批准。 By: lnjzlpz
有问有答
08-28
物料管理 By: 天天ehz
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