器械注册 10-20 求助 关于创新医疗器械的注册资料问题 By: 我腿长120

法规/认证 10-20 mdcg_2023-4-医疗设备软件 By: andypeng154

生产/质量 10-20 胶体金浓度或含量测定 By: 火柴人兰姆达

生产/质量 10-20 取样室在两个体系中使用，相关的体系文件要做两套吗？ By: 老豆芽的白小菜

法规/认证 10-20 医疗器械广告 By: Wendy0919

器械注册 10-20 辐照灭菌相关标准 By: mhm

器械注册 10-20 蒸汽灭菌相关标准 By: mhm

器械注册 10-20 包装、老化相关标准 By: mhm

器械注册 10-20 清洗相关标准 By: mhm

法规/认证 10-20 义齿生产质量手册 By: 冷枫萧

法规/认证 10-20 YY/T 1911-2023医疗器械凝血试验方法-征求意见稿 By: 哞某羊

器械注册 10-20 生物学评价相关标准 By: mhm

器械注册 10-20 注册制度，委托生产课件 By: 江河430181

器械注册 10-20 北京局，浙江局，广东局的技术要求都查不到具体指标了，大家是怎么应对的？ By: 开心宝贝儿

生产/质量 10-20 纯软件关键工序怎么定 By: shanshan闪闪

器械资源 10-20 求胶体金的出厂检验报告 By: 火柴人兰姆达

器械注册 10-20 三类医疗器械发补 By: 青蛙怪兽

器械资源 10-20 求IEC 60601-4-2 By: gezhi2020

器械注册 10-20 2023 ivd注册培训 By: 大宝zvq