QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-25
求EN 61010-1:2010+A1:2019 标准 By: KKiy4d4m9k
器械注册
08-25
有源医疗器械注册时必须要安规三项检验设备吗 By: 何处云飞
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08-25
UDI-DI批量申请还是单个申请 By: 刘永永
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08-25
第二类医疗器械独立软件技术审评指南 By: 平凡的摆渡人
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08-25
说明书里的有效期想增加一年什么流程 By: 迷茫小繁
器械资源
08-25
G型褐藻寡糖冲洗雾化功能性敷料 By: 时九
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08-25
量筒定容 By: 观千剑而识器
器械资源
08-25
识别危险和与安全有关的特性-问题清单 YY T 1437-2023 附录A 可编辑 By: Wj200110
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08-25
医疗器械制证周期 By: 橘子爱自然
生产/质量
08-25
关于生产药业灌装停机后灌针回吸问题 By: Colinjhb
生产/质量
08-25
抱怨、反馈与投诉处置 By: 海滨兄1
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08-25
请问平衡器械标准适用问题 By: 1729346555
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08-25
医疗器械网络安全相关标准求翻译 By: 猪猪要升职加薪
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08-25
气相色谱仪FID检测器对空气的要求 By: 楚桩王
有问有答
08-25
旋覆花显微 By: 一路向北q4j
生产运营
08-25
工艺验证 By: 絮絮冰子
设备设施
08-25
年度维保计划 By: 江南小乳猪
设备设施
08-25
想购买二手制栓剂的设备。 By: 亲亲
重组蛋白&抗体药物
08-25
培养基适用性 By: 18273167001
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