QMS合规数据库(QMS-CD)
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只用锂电池的医疗器械测安规三项不用测了吧 By: 秦与林
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原材料问题 By: 龙卡罗特
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YYT1437-2023 医疗器械 GBT42062应用指南 By: hummerrr
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硅油对730胶水的粘接牢固度有影响吗? By: z4644206
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移液器、面纸、生物垃圾桶可以放生物安全柜的里面吗 By: 迷茫小繁
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【求助】求个医疗器械群 By: 没想到遇见你
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求分享Combination Products: Implementation of cGMP Requirements By: xusangang
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一个注册证中的某个型号产品有可以有两套关键元器件吗? By: helen2021
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专业CSV服务团队期待您的打扰 By: 长着翅膀的猪猪
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08-24
注册证中型号的文字性变更 By: 肉夹馍2123
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注册延续后注册证号变更说明书及标签需要做设计变更吗 By: shanshan闪闪
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08-24
欧盟主管部门呼吁IVD厂商尽快完成IVDD至IVDR转换 By: 办理CE认证小乐
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08-24
从供方购买半成品,自己简单加工包装的产品能进行注册吗? By: una1
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08-24
医疗器械国外注册法规/标准检索常用网址汇总 By: 办理CE认证小乐
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08-24
有源医疗器械有效期验证求解? By: 羡鱼fet
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08-24
怎样把SOTA和临床评价结合起来? By: 黄勇12
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注册人制度下的采购行为问题 By: 黄勇12
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08-24
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