QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-22
生物相容性中皮内试验能覆盖其他的表皮或黏膜部位吗? By: 青山君
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08-22
医疗器械现场检查人员检查要点 By: Peakdai
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08-22
求教 三类体外诊断试剂 延续申请时限 By: breewang
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有源标准如何选用? By: 1025616983
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08-22
标准 By: 唯一u45
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08-22
【求助】MDR药械组合产品EMA评审需要提供哪些资料 By: 周方
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08-22
产品基本性能判定 By: 格格12
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08-22
【软件问题】怎么判断软件是否具有医疗用途,是否属于医疗器械软件去申请 By: 克莱尔jno
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08-22
零头件标签是否也需要放一张在批包装记录里面 By: zhuo2121
生产/质量
08-22
计量证书上的示值误差如何使用 By: 岑3ccb2182
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08-22
内窥镜技术要求 By: 龙卡罗特
生产/质量
08-22
BGMP分享 By: Peakdai
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08-22
注册资料里研究资料网络安全以及化学材料表征 By: 1729346555
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08-22
换工作后的事情 By: 纸牌屋ff0
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清洁验证(共线生产风险指南) By: CARFIELDq
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08-22
三类IVD变更注册问题 By: zoie
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08-22
到底谁取样? By: 文刀(围城)12
有问有答
08-22
口服固体制剂扩大批量,主要生产设备也增大 By: 谢谢,人已经傻
文献资源与互助
08-22
发酵虫草菌粉Cs-4部颁标准 By: 15928051642
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