QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-29
请问透明质酸钠原材料特性粘度会随工艺设备参数改变吗,会影响到复数粘度吗? By: Wincy
器械注册
05-29
请问注射用透明质酸钠凝胶剂量/频率怎么研究? By: Wincy
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05-29
经营软件医疗器械,怎么在做验收、入库、出库的记录? By: xiaochi
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05-29
有效期问题 By: 灯火阑珊zne
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05-29
包装验证和运输测试 By: H。wuq
器械注册
05-29
含银/阴离子的敷料 By: 小富婆hkt
生产/质量
05-29
化学5项能跳批测试么 By: 小铁犇
法规/认证
05-29
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号) By: 小呆呆123
有问有答
05-29
在CNC区域的隔离器中进行物料称量? By: brokencircle
有问有答
05-29
密封参数 By: 丁逸芹
质量保证
05-29
清洁验证之清洁后存放时限讨论 By: 暖阳下的微风
有问有答
05-29
空调外机组箱布满灰尘,洁净厂房吊顶上的卫生要处理吗? By: remove2005
生产运营
05-29
中间产品、待包装产品金属检测 By: yq870217
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05-29
药学专业,在医疗器械公司工作可以考执业药师资格证吗?如果不能, By: Gigiocy
设备设施
05-29
求设备完整验证顺序 By: Z女士
有问有答
05-29
实验室避光 By: ECHO-秦墨漓
有问有答
05-29
供试品体积太大如何降低误差? By: alex2000
有问有答
05-29
留样不留无菌,理由是? By: pugongying0535
有问有答
05-29
请教:II类BF有源医疗器械安规测试 - 生产线检验 By: Leoni4610
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