QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-25
所用材料的说明和材料处理过程的说明,相关的试验或计算 By: xgc1108
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09-25
医疗器械不合格品控制程序 By: J学习中
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09-25
GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 By: 啸月苍狼
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生产批号问题 By: 伊恩
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求一份,化妆品注册资料,有偿 By: 18589081925
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EO灭菌的装载确认 By: Casasd
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医疗器械技术审评共性问题介绍培训 By: 制霸
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医疗器械制剂辅料是否全检 By: 火柴人兰姆达
生产/质量
09-25
人员上限 By: dddpp1
法规/认证
09-25
YY/T0681.15-2019无菌器械包装试验方法器械包装运输测试 By: 13823771542
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09-25
关于亚急性和亚慢性全身毒性试验 By: aligcp
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09-25
关于IVD性能研究在哪里做 By: 祈le7ant1a
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09-25
ASTM D4169-22 运输容器和系统的性能测试 By: 13823771542
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09-25
强检压力表送检问题 By: 18386128759
设备设施
09-25
药品质量通告附件居然还有错别字! By: 古兰悠悠
有问有答
09-25
医疗器械行业新人求教! By: 進步
有问有答
09-25
D级工作服清洗记录 By: rwx
设备设施
09-25
培养箱掉电保温测试 By: 小太阳123456720
重组蛋白&抗体药物
09-25
生产管理 By: 15057192784
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