QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
08-18
求教IVD的生产功能间的有哪些? By: qq540202
器械资源
08-18
分类目录调整 By: 才女筱沐
器械资源
08-18
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2023年第101号) By: 影月殇琉璃
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08-18
注册产品描述中的作用机理怎么写 By: 江南毒王
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有源产品耐压测试问题 By: 诺ukgskrzd
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08-18
百度旗下的爱采购医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证 By: sunbin2019
生产/质量
08-18
质量管理体系和体系的有效运行 By: 他的蒲他的英
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器械注册
08-18
{分享}医疗器械委托生产质量协议-参考模板 By: 月月1228
器械注册
08-18
求助进口医疗器械注册代理人变更 By: Mintqtt
生产/质量
08-18
大规格透析袋的初始污染菌检测 By: yangjie051207
生产/质量
08-18
袋包装机设备确认标准 By: 真☆假
生产/质量
08-18
体外诊断试剂问题求解 By: 梦翼之魂
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生产/质量
08-18
求解答:环氧乙烷残留气相手动进样操作及注意事项 By: Ponf413g49
生产/质量
08-18
求表面接触器械,可耐受接受限量的检测方法指导 By: 空空CJL
器械注册
08-18
关于注册人制度 By: 7m7tlhsaw
生产/质量
08-18
体外诊断试剂生产环境问题 By: smile-lucky
器械注册
08-18
江苏省体外诊断试剂注册指南 By: LuvX
有问有答
08-18
供应商审计频次 By: 棉花糖b8i
有问有答
08-18
滴定液标定偏差0.1%滴定法精确度有那么高吗? By: 天竺子
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