QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-17
灭菌器维护评估报告怎么写 By: 425003264
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08-17
风险控制完整性 By: 龚涛lqp
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关于有效期验证标签的要求 By: 在学了
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冷却泵与电极针管路的指导原则及标准是什么? By: 团子umf
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ASTM D4169-22中英文 By: xieke2008
生产/质量
08-17
挂在墙上的压差表怎么调? By: 记忆de一角
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产品组成中有不作为医疗器械管理,如何注册 By: 吴萧见
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08-17
急诊,急救,手术室,ICU,转运用的有源器械有没有额外要求? By: helen2021
生产/质量
08-17
委托检验问题 By: sunjie0416
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08-17
体外诊断试剂分类编码 By: 2412933137
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08-17
无源器械可用性报告是必需的吗? By: 易b44lublu
法规/认证
08-17
【分享】英国MHRA新增2家UKAB公告机构 By: 绍17717017570
法规/认证
08-17
【关注】FDA:即使是非反应性残留物也被认为是交叉污染,需要验证! By: 绍17717017570
法规/认证
08-17
设计开发确认 By: xx0616
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法规/认证
08-17
CE认证需要哪些准备 By: 迷茫小繁
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08-17
医疗器械注册问题 By: 李总1
法规/认证
08-17
PCR仪出口 By: mingji
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08-17
关于第三方委托注册检验 By: 幻光啊丶
器械注册
08-17
(分享)注册被退审?应该怎么做 By: 月月1228
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