QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-15
求解有源医疗器械产品有效期研究 By: 羡鱼fet
生产/质量
08-15
共线生产 By: PWf4b6648b
法规/认证
08-15
出口欧盟的产品,其批生产记录保存期限需多久? By: 惠惠cute
器械注册
08-15
可以用同类产品的灭菌参数进行灭菌,然后送检吗? By: 团子umf
器械注册
08-15
有源二类内窥镜注册法规有哪些 By: 江南毒王
器械注册
08-15
扩展不确定度/最大允差/准确度等级是什么意思? By: 曾祥伟a7m
生产/质量
08-15
体系文件质量标准的编制 By: Znh8wtzbu
法规/认证
08-15
关于医疗器械标签上型号,漏打了一个型字, By: maryli824625
器械注册
08-15
有没有NB发的Q8证书的 By: lxd237e
器械注册
08-15
医疗器械注册小白转行的现状 By: 我腿长120
质量保证
08-15
远程审计 By: 小蔷
文献资源与互助
08-15
中国药典(2020英文版)第二部 By: 流火如夏
有问有答
08-15
异常事件 偏差管理 By: 魏澍晨
有问有答
08-15
干热灭菌柜的国家校验规范谁能分享? By: study888888
设备设施
08-15
HZD2500自动提升料斗混合机PQ By: IP123
质量保证
08-15
外部环境对验证的影响 By: 不想吃糖
有问有答
08-15
细菌内毒素工作标准品溶液稳定性 By: 百花开
质量保证
08-15
关于设备的DQ验证 By: wuqi
文献资源与互助
08-15
分享一份WHO TRS 1044及附录 By: 流火如夏
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