QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-07
医疗器械安全有效基本清单 By: 毒手药王
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07-31
讨论:工艺验证批可以不做稳定性考察吗? By: 大呆子
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08-11
检验标准 生活饮用水检验方法 By: zisexueyu1992
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08-12
消毒产品生产车间人员培训 By: Heytsw
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关于人员健康档案 By: 他的蒲他的英
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08-12
医疗器械网络安全漏洞自评报告 By: 。。。ohp
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你是哪个夹心饼,“受气筒”吗? By: 他的蒲他的英
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08-12
注册资料互换 By: zljsmiling
器械资源
08-12
1.医疗器械软件审评指导原则解读 By: 。。。ohp
生产/质量
08-12
求问 有没有设计开发类的文件 By: 欣晴
器械注册
08-12
本体加选配排列组合10个型号,能否打死研发。 By: zyxkzj
器械资源
08-13
国家药监局器审中心关于发布医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南的通告 By: alex_quick
法规/认证
08-13
器械GMP第一册第六章求教 By: 赵小鱼
器械资源
08-14
初始污染菌监测频次 By: べ_^o^_~
生产/质量
08-14
有源医疗器械如何灭菌与检查无菌 By: lf15200357739
器械注册
08-14
临床试验注册检验报告有效期 By: 伊恩
生产/质量
08-14
ISO11737-1:2018 By: YXZz2v
器械注册
08-14
做有源9706.1的检测,如何选型配套激光器波长 By: caoyingjia
生产/质量
08-14
机加件的检验标准 By: yjj别样夏炫
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