QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-09
质量控制实验室GMP指南1300问(1-9)章 By: 流火如夏
设备设施
08-13
LABS、RABS、Isolator By: 淡然
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01-27
YY/T 0664-2020医疗器械软件 软件生存周期过程 By: 依林小熊
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06-04
湿热灭菌的F0值 By: study888888
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12-01
药包材生产质量管理指南 By: 王家小米总
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02-24
无菌车间,空调加湿器所用蒸汽的问题是纯蒸汽还是工业蒸汽? By: zhao58
生产运营
01-22
年度虫鼠回顾 By: Doraxt
质量保证
09-05
偏差调查是否需要统一的模板(有金币奖励) By: metability
器械注册
04-20
【分享】GB/T 16886医疗器械生物学评价 第1-20部分全集 By: 凉风
生产运营
12-16
虫鼠控制评估方案 By: Sun123456789114
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09-11
职业疲惫期求前辈们打点气 By: 青山君
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09-11
请教贴--第一类医疗器械备案后的现场检查会检查哪些内容? By: MEq4tqvdzc
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09-11
延期注册和强标变更 By: 1174345525
生产/质量
09-11
求经营监督管理办法培训教材或者别的可以提升做体系的培训教材 By: shouhuzhe
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09-11
6号令之标签 By: orangexu
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09-11
关于医疗器械无菌工作服的灭菌 By: Ponf413g49
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09-11
国家药监局关于发布YY 0304-2023等45项医疗器械行业标准的公告 By: 德华
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09-11
软件测试中什么情况下可以不做集成测试? By: 平凡的摆渡人
器械注册
09-11
生产范围怎么理解 By: 易b44lublu
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