QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-08
注册人制度下研发公司需要具备什么条件 By: sholden
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注册证变更时限 By: amlfly
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泰国医疗器械注册泰国TFDA拟六项措施计划加快器械注册流程 By: MedWheat
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08-08
钛棒过滤器滤芯问题 By: 祝48a9169d
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08-08
医疗器械成品库温湿度存储要求必须与产品技术要求上的一致吗 By: 空镜
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器械企业生产地址变更与注册证变更要求 By: 月月1228
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08-08
求涂层摩擦力、牢固度标准 By: 耳东p6h
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08-08
关于纳入物料供应商清单的物料 By: ddddddllll
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纯化水周期性检测问题 By: 王涛xyj
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08-08
传递窗、生物安全柜维护 By: 小毒政委
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08-08
请教一下,紫外线短波治疗仪有专标吗 By: longzs1029
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08-08
你们公司体系文件的版式丑吗? By: 他的蒲他的英
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08-08
请问各位朋友,谁有这个标准IEC 80601-2-60:2020的电子版呢? By: Katherinexc1
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08-08
全面的器械组成、功能及作用原理等内容描述 By: maomaos
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08-08
不想上班,我好累 By: 2412933137
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08-08
生物学评价 By: 马哥要上天
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