QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-07
YY/T 1148-2009 腰椎穿刺针 By: 日出江花红胜火
器械资源
09-07
YY 0672.1-2008 内镜器械 第1部分:腹腔镜用穿刺器 By: 日出江花红胜火
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09-07
如果无菌实验出现阳性,应从那些方面去调查?我才疏学浅,在面试遇到这样的问题,... By: Gi6jz626u
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09-07
直接接触物料和产品 By: lyluo922
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09-07
委托别人生产二类医疗器械,那我们自己要不要做委托生产的相关程序文件呢? By: shouhuzhe
器械资源
09-07
急急急,各位老师,老化试验做无菌检测,FTM里长霉菌,怎么回事啊 By: 。。。。。xln
器械注册
09-07
紧急分享,关于禁止生产以HCFCs为硅油稀释剂或清洗剂的一次性医疗器械产品的公告 By: eltonelce
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09-07
设备使用记录的追溯程度 By: 岑3ccb2182
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09-07
新公司的验证整体工作 By: 飞af9330ab
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09-07
不良事件 By: 鹏wu54ml44
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请问各位大佬们有没有GB/T42062-2022的培训视频及课件? By: 又是你
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09-07
文件记录编码问题! By: 可可爱的小刘吖
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09-07
稳定性研究的时间 By: 啦啦啦啦q34
器械注册
09-07
俄罗斯医疗器械注册|俄罗斯"简化注册流程"的器械清单(3-1) By: MedWheat
生产/质量
09-07
包装封口验证问题 By: 夏天的风m4b
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09-07
问个问题 By: 2412933137
法规/认证
09-07
如何构建质量手册框架 By: 123lptt
器械注册
09-07
求助:过氧化物、重金属限量 By: voldemort
器械注册
09-07
工艺验证交流群 By: 15376446656
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