器械注册 08-20 生物相容检测机构 By: Qw1konwg

生产/质量 08-20 控制菌 By: zisexueyu1992

器械资源 08-20 2024新出版《医疗器械可用性测试》（原书第二版） By: fantyzzb

生产/质量 08-20 进口二类器械 By: CYPjta

法规/认证 08-20 法规作废后，原来的指南是否还能适用 By: plmokn123

生产/质量 08-20 欧盟官方网站-Nando EUROPA（公告机构）怎么能查到？ By: pldsh

器械注册 08-20 FDA510k By: 青蛙怪兽

器械注册 08-20 医疗器械产品外箱上是否要有产品信息标签 By: 强心苷

器械注册 08-20 有源-激光-标签 By: 小富婆hkt

生产/质量 08-20 关于pcd制作的标准 By: jm12325321

器械注册 08-20 求助贴~~~ 医疗器械产品分类 By: eric63618487

生产/质量 08-20 EO灭菌产品放行 By: tacrolg

器械注册 08-20 请教关于新修订的手术包指导原则中的问题 By: lhy0901

生产/质量 08-20 如何在实验室条件下模拟淋洗条件 By: CARFIELDq

有问有答 08-20 有源器械外壳材质变更 By: 花花117

重组蛋白＆抗体药物 08-20 大肠杆菌生物药质量标准 By: youngqv8

质量保证 08-20 趋势分析 By: 梅梅123456789

有问有答 08-20 易制毒化学品备案资料 By: 阿白san

有问有答 08-20 关于物料称量多称的一个疑问，请大家探讨 By: lhdfe