QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-07
圣湘生物HPV产品首获CE IVDR,意味着什么
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08-07
最新!迈瑞医疗官宣重大业务布局
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08-07
金域直投真迈,谁会躺枪?
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08-07
科华生物频接调研,如何看待预期
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IVD企业如何降低库存?
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PacBio的三板斧
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怪圈!频频利好而股价走弱?迈瑞怎么了
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08-03
干货分享 | 微生物检验中培养基制备的注意事项
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08-04
机翻-小而低密度脂蛋白作为动脉粥样硬化疾病的生物标
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08-04
酵母的培养与冻存
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08-04
质粒载体和病毒载体有哪些异同?
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08-02
冲击波治疗仪(CQZ2200771) (2023-06-16) By: 韬略医服
器械注册
08-03
医疗器械特殊过程确认与工艺验证 By: 孔雀东南飞12
器械注册
08-03
求,CE认证的“通用安全与性能要求检查表“ By: gaoyuxin
有问有答
08-03
清洁验证问题 By: study888888
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08-03
管理者代表资格审查表 By: waterlilyu46
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07-31
预充针的灭菌方式 By: 松林森
有问有答
08-02
车间辅料的运输 By: 20161125
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08-02
日本医疗器械相关法规分享 By: 韬略医服
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