QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-04
鲁尔锁定接头测试需要用到哪些仪器 By: 当你
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08-04
现如今市场行情下的医疗器械从业人 By: 他的蒲他的英
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08-04
有关老化试验和模拟运输中涉及的全性能检测 By: 1989xzh
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08-04
GLP资质和CNASCMA资质的区别? By: DIEYOUNG
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08-04
求种植体及基台附件相关原料、过程、成品检验相关规程。 By: 小知欧先生
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求同产品正畸托槽技术要求 By: 巩瑞科
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关于体系文件编号的管理,有个疑惑 By: yanglubing
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08-04
医疗器械法规清单(至2023年7月31日) By: 418451513
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08-04
请问各位老师一个一类医疗器械问题 By: offeroque
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08-04
非临床资料--研究资料编写--3.6.1.化学和物理性能研究 By: 羡鱼fet
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08-04
10mm硬性光学内窥镜 By: 周不喝粥
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08-04
企业该如何进行内审? By: 医药田鑫
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08-04
求解答一、二类器械原材料入厂检验相关问题 By: 18468126427
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研发记录和数据如何管理? By: 医药田鑫
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08-04
有源医疗器械成品待检区设置 By: 青苹之末1
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08-04
定量菌株扩增菌含量 By: jjxx
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08-04
二类注册证已经下来 生产许可证还在审核中 ,这时可以生产半成品吗 By: MrLImzn
生产/质量
08-04
两条产线净化空调同时开启对静压差的影响? By: hanxiansheng
器械注册
08-04
FDA 小微企业 认证费付款 By: DUJIA
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