QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-05
医疗器械生物相容性评价报告(申报注册用) By: 毒手药王邓智先
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11-30
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细菌内毒素阳性对照如何稀释 By: 入门者
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微生物阳性菌的灭菌 By: 陶瑞鑫
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02-22
(完整)医疗器械设计和开发一般过程---配全套表格模板 By: J3J
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10-29
GB∕T 34986-2017 产品加速试验方法 By: lw0219
法规/认证
02-21
(完整版)质量风险管理应用工具及偏差管理培训课件 By: J3J
法规/认证
05-07
YY 9706.108-2021 医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标... By: fanny890
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11-26
验证固体制剂包装药片二次加热对产品稳定性的影响选取什么产品规格? By: 微信3e73e1d6
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11-03
请教:数据完整性得定义在哪里? By: 村花
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12-17
MDR-EU2024-745-欧盟医疗器械新法规-中文版 By: molly0708
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01-15
完整模板 二类器械研究资料的包装和包装完整性依据 By: 毒手药王邓智先
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05-11
有源器械的设计开发变更记录(ECR/ECN) By: 泠泠月上
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01-18
南德公司关于CE技术文档编写指南 By: 毒手药王邓智先
器械资源
09-18
ISO7010-2011图形符号--安全色和安全标志--已注册安全标志(英文) By: 357345964
生产/质量
02-14
通过上海局很多次检查d的医疗器械公司 质量手册 模板 By: 毒手药王邓智先
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