器械注册 08-01 EO灭菌工艺确认 By: linic4

器械注册 08-01 产品型号与规格是一回事吗？ By: 克莱尔jno

生产/质量 08-01 细菌内毒素供试液制备 By: 刘萍e69

生产/质量 08-01 生物指示剂灭菌后到达10^-2就不会变色了，这合理吗？ By: ssss1

器械注册 08-01 器械外壳的材质不同，影响他们作为同一注册单元吗 By: 兔小灰

器械注册 08-01 医疗器械临床试验方案设计要素（三） By: 19875443357

生产/质量 08-01 医疗器械软件注册-现成软件中-PLC软件问题 By: wszc

生产/质量 08-01 一个生产批号。如何把两个以上物料批合规生产？ By: CXLe13

器械注册 08-01 关于接地的分类 By: schome

生产/质量 08-01 总公司产品委托子公司储存 By: 大胃杨

生产/质量 08-01 独立软件出厂检验项目检什么 By: shanshan闪闪

生产/质量 08-01 欧盟CE认证---MDCG指南文件分享--授权代表、进口商、经销商 By: 韬略医服

生产/质量 08-01 欧盟CE认证---MDCG指南文件分享-体外诊断试剂 By: 韬略医服

生产/质量 08-01 欧盟CE认证---MDCG指南文件分享-上市后监督和警戒系统 By: 韬略医服

生产/质量 08-01 欧盟CE认证---MDCG指南文件分享-UDI相关 By: 韬略医服

生产/质量 08-01 欧盟CE认证---MDCG指南文件分享-其他主题 By: 韬略医服

生产/质量 08-01 欧盟CE认证--MDCG文件分享合集 By: 韬略医服

器械注册 08-02 美国FDA医疗器械相关法规文件 By: 韬略医服

器械注册 08-02 REACH、SVHC、CMR探讨贴 By: belinbelin