QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4441
有问有答
4314
生产/质量
3714
小桔灯头条
3654
法规/认证
1251
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
共享资源
网站公告
临床试验
NMPA注册
悬赏任务
器械资源
08-02
2023年飞行检查:各个单位的缺陷项分析 By: 418451513
器械资源
08-02
山东省医械药包院关于emc的培训 By: 1814235549
法规/认证
08-02
《医用输液、输血、注射器具检验方法 第3部分:微生物学试验方法》医疗器械国家标... By: 。cguzrr6w
器械注册
08-02
医疗器械临床试验方案设计要素(四) By: 19875443357
生产/质量
08-02
C级洁净区能用拖鞋不? By: 佳子爱上进
法规/认证
08-02
EUDAMED数据库录入Basic UDI-DI时EMDN code输错 By: 瓶中沙
器械注册
08-02
一次性使用无菌胰岛素注射器产品技术要求? By: lifed8e
法规/认证
08-02
FDA公布2024财年医疗器械收费 By: Victor9735
生产/质量
08-02
GB2828.1-2012计数抽样标准的疑问 By: 小星星qp2
生产/质量
08-02
注册人制度下,与灭菌公司签订灭菌确认的合同是注册持有人还是受托生产企业 By: 其0f968026
器械注册
08-02
医疗器械注册人职业发展规划 By: mzz337
器械注册
08-02
医疗器械生产许可证延续办理咨询 By: 小巧玲珑1
器械注册
08-02
谁有GB9706标准要求的风险评估计划? By: zhouzhou770717
器械注册
08-02
求GB/T 8566-2022 信息技术 软件生存周期过程 By: 13377057625
器械注册
08-02
实时老化到期后引用标准升级如何体现 By: fylnv
法规/认证
08-02
CE认证 By: 胡杨vf5
法规/认证
08-02
医疗器械独立软件仓库区域划分 By: 18665855243
法规/认证
08-02
求一份EN 62366-1:2015/A1:2020的法规文件 By: ferryme
生产/质量
08-02
shuo2828抽样原则 By: 佳子爱上进
共
21042
条记录,本页为第
13491
条至第
13509
条记录
«
...
709
710
711
712
713
...
»