QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
07-21
纯化水微生物限度检查结果表示 By: 小星星qp2
有问有答
07-30
研发和qc公用实验室 By: earthworm22
有问有答
06-20
2015版VS 2020版药典无菌检查 By: 左手温暖右手
生产/质量
07-28
医疗器械细菌内毒素 By: YXZz2v
生产/质量
07-28
请教关于有源器械GB9706.1中接触电流的测试方法 By: Riley
器械资源
07-29
备案和备案历史数据的参考价值 By: Viviznp
器械注册
07-29
技术要求中EO残留检测方法变更,需要走注册变更吗 By: 蓝凝海
生产/质量
07-29
体外诊断试剂有什么指南学习吗 By: 迷茫小繁
器械注册
07-29
YY T 1888-2023 重组人源化胶原蛋白 By: 阿赖耶识
器械注册
07-30
【器审中心】2023年1-4月医疗器械分类判定汇总 By: xmtchp
器械资源
07-30
北京市医疗器械生产监督检查指南总则(2022版) By: xmtchp
器械注册
07-30
YYT透明质酸钠敷料和重组胶原蛋白敷料 By: 阿赖耶识
生产/质量
07-31
关于初始污染菌回收率 By: 木条
器械注册
07-31
医美填充产品如何做使用稳定性/可靠性研究? By: Wincy
器械资源
07-31
Ⅱ类、III类医疗器械首次注册周期大概要多久 By: 418451513
器械注册
07-31
医疗器械临床试验方案设计要素(一) By: 19875443357
生产/质量
07-31
三类医疗器械EO残留 By: YXZz2v
生产/质量
07-31
有源器械老化工序 By: hyh200778
器械注册
07-31
临床试验人员培训制度 By: 韬略医服
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