QMS合规数据库(QMS-CD)
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器械资源
07-31
“输血、透析和体外循环器械”相关产品临床评价推荐路径 By: xiaoxia1
器械资源
07-31
医疗器械产品的设计与开发过程 By: xiaoxia1
器械资源
07-31
《北京市医疗器械洁净室(区)检查要点指南(2023版)》等6个检查指南征求意见稿 By: jaymes
法规/认证
07-31
一次性使用吊瓶式和袋式输液器标准 By: 唯一u45
生产/质量
07-31
医疗器械研发部在总公司,研发资料能否与子公司共享? By: 千里海~
生产/质量
07-31
菌片制备 By: 小xiaofd5
器械资源
07-31
三类委托生产生产地址变更与为委托生产生产地址变更的异同 By: 久诌
生产/质量
07-31
内窥镜光学性能检测 By: LeoLei
法规/认证
07-31
【解析】ISO体系,现场审核时间该如何计算? By: 绍17717017570
器械注册
07-31
委托生产咨询 By: 伊恩
生产/质量
07-31
II类医疗器械管代 By: shanshan闪闪
器械注册
07-31
医疗器械受理前技术咨询的问题 By: MyronShen
器械资源
07-31
求标准YY/T 1810-2022。 By: 赤脚天下走
生产/质量
07-31
求大神,关于薄膜过滤法和直接接种法 By: 一任浮生
生产/质量
07-31
纯化水的无菌检验 By: 青者
器械注册
07-31
有人知道珠三角和长三角的审评到底承接了什么任务么 By: ahhhhhh2020
法规/认证
07-31
持有诊所备案凭证或医疗机构执业许可证可否购入医疗器械? By: Ericdgj
器械注册
07-31
环氧乙烷残留量扩散曲线的产品放行用到的公式意义? By: Clockworks7l
生产/质量
07-31
请大佬指点飞检不合格项整改 By: Youngdragon
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