法规/认证 09-13 化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行） By: xinliangjun2023

生产/质量 09-13 江苏的定期风险评价被退回3次了 By: 壮壮硕

生产/质量 09-13 纯化水系统呼吸器 By: 阿璨

器械注册 09-13 分享YY∕T 0734系列标准 By: yutern

器械注册 09-13 国内上市与未上市的注册流程 By: wy102399

生产/质量 09-13 环境检测和纯化水检测的那些项目需要设置警戒线和纠偏限，我们环境的沉降、悬浮粒... By: Gi6jz626u

器械注册 09-13 一文读懂·纯干货| 医疗器械出口加拿大，你只需要了解这四步…… By: 13172466406

器械注册 09-13 请教贴--医疗器械分类界定--告知无法界定，后续要如何处理？ By: MEq4tqvdzc

器械资源 09-13 洁净室换气次数参考标准 By: yc20160802

生产/质量 09-13 顾客反馈处理程序 By: 123lptt

法规/认证 09-13 GB/T 4340.1—2009谁有这个标准 By: flgflg123

生产/质量 09-13 求标准：GB/T 27921-2023 By: wangming526

生产/质量 09-13 风险控制中的综合剩余风险 By: 爱酷不爱笑

器械注册 09-13 软件产品的需求运行环境和测试环境要求不同应该如何处理？ By: 平凡的摆渡人

生产/质量 09-13 在拿到注册证前生产的产品，在拿到注册证之后能上市销售吗？ By: 潘伟挺

生产/质量 09-13 GB/T 601+602+603标准共享 By: wangming526

器械资源 09-13 中效过滤器为什么可以防倒灌 By: 十z7wa6686

生产/质量 09-13 用户反馈程序 By: 123lptt

器械注册 09-13 医疗器械产品增加矫味剂还需要重新进行分类界定吗 By: 肥嘟嘟tvp