QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-13
EO灭菌短周期 By: 15189703972
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11-22
请教各位老师一个问题:一个产品能否同时拥有2个生产批量呢? By: lrong1996
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510K相关指南合集 By: 才女筱沐
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关于统计的文件,SPC By: 高粱穗
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请问谁能分享一下人体润滑剂的注册相关的资料吗? By: 壳聚糖
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07-26
研发物料转生产 By: 秋枫啊秋枫
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07-27
三类医疗器械用注射器请教 By: luxiangbao
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医疗器械 可用性工程报告 By: richard95
器械资源
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医疗器械出口 By: 鹏wu54ml44
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医疗器械可以没有特殊过程吗? By: 紫芙1
器械注册
07-27
电子注射器助推装置 请教 By: 黄勇杰
生产/质量
07-27
各位大佬,谁有医疗器械质量管理体系评查的评分表 By: icefootball
法规/认证
07-27
经营企业同步转国内一类生产,生产和经营的两套体系是分开的,组织架构图也要分开吗? By: amily5618
器械注册
07-27
医疗器械临床试验监查要素(三) By: 19875443357
器械注册
07-27
CA证书如何补办? By: 风平浪静的闲暇
器械资源
07-27
一些敷料征求意见稿 By: warsong
生产/质量
07-27
环氧乙烷残留检测的参考品头推荐么 By: JIMY
器械资源
07-27
导丝类剪切问题 By: 木槿1234
法规/认证
07-27
录入Basic UDI-DI时Is it a Kit?怎么填 By: 瓶中沙
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