QMS合规数据库(QMS-CD)
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07-25
仓库出货管理的输入和输出是什么? By: 济州岛抹茶鲜牛
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07-26
研发物料 By: 秋枫啊秋枫
生产/质量
07-26
验证总计划 By: snoofy0735
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07-26
有源产品必须设置货架有效期吗? By: 青山君
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07-26
一二类成品检验,只破坏包装,检验外观和尺寸,可否重新包装后上市? By: ShinichiMaki
生产/质量
07-26
PE封口强度 By: wonway
生产/质量
07-26
生产部验证计划及执行 By: 821683969
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07-26
GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 By: 医疗器械1234
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07-26
GB/T42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 By: 医疗器械1234
器械注册
07-26
医疗器械临床试验监查要素(二) By: 19875443357
器械注册
07-26
GBT 16886.1-2022医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验 By: 医疗器械1234
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07-26
技术要求编写中引用标准问题 By: 克莱尔jno
生产/质量
07-26
制药用水 By: sxd681115
生产/质量
07-26
谈谈现阶段对现阶段医疗器械的感受 By: 东北以东
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07-26
内窥镜摄像系统的注册检测 By: 漂漂du2
器械注册
07-26
发补补充测试材料介导的致热性、急性全身毒性、亚急性毒性、植入反应 By: szz976
器械注册
07-26
EO灭菌 By: 囡囡qhw
器械注册
07-26
免临床评价目录修订对比 By: elina
器械注册
07-26
产品名称变更 By: 18651687745
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