QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4441
有问有答
4314
生产/质量
3714
小桔灯头条
3654
法规/认证
1251
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
共享资源
网站公告
临床试验
NMPA注册
悬赏任务
器械注册
07-25
尼日利亚医疗器械法规 By: ラッキー
生产/质量
07-25
药典中的称量如何理解? By: ssss1
生产/质量
07-25
与0287say bye 迎接42061该做些啥子 By: 静待花开1234510
器械资源
07-25
YY/T 1899-2023可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法 By: mengfanshuang
器械资源
07-25
YYT 1754.3-2023医疗器械临床前动物研究 第3部分:用于评价补片组织学反应与生物力 By: mengfanshuang
器械注册
07-25
兽用生物制品注册CRO By: 骚气冲天小啾啾
器械资源
07-25
YY 0503-2023 环氧乙烷灭菌器 By: mengfanshuang
生产/质量
07-25
医疗器械物料名称的问题 By: DIDI爱奶茶
器械注册
07-25
体外诊断试剂分类界定 By: 大哈欠
生产/质量
07-25
管理评审 By: elina
生产/质量
07-25
《自查报告》必须在国家局网站上报,现正对2022年度《自查报告》进行审核 ... By: 静待花开1234510
器械注册
07-25
有近期要提交注册资料的免临床目录产品吗?有些问题想请教一下~ By: 猫咪006
法规/认证
07-25
求助,产品出口加拿大,如何做MDSAP By: Jessica_
器械注册
07-25
浅谈MDSAP体系认证,流程/周期/审核机构重点要素一文理清 By: TIATAI
生产/质量
07-25
关于回收率 By: 木条
设备设施
07-25
求助,有关药用冻干机的相关GMP By: 1747314433
生产运营
07-25
豆丁文库的资料下载固体制剂生产工艺资料 By: 枫叶eo3
设备设施
07-25
纯水设备需要增加冷却水降温吗? By: 挽梦忆笙歌、
有问有答
07-25
南京不加班药企推荐 By: joie22
共
21042
条记录,本页为第
13871
条至第
13889
条记录
«
...
729
730
731
732
733
...
»