QMS合规数据库(QMS-CD)
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NMPA注册
有问有答
07-21
药品生产许可证注册地址变更 By: 夷吾15
有问有答
07-22
请问关于“有效期”和“复验期”的问题。 By: 长谷川洋社长
有问有答
07-24
变更生产地址的提问 By: 夷吾15
有问有答
07-21
天冬浸出物 By: Dsikmmu2dr
生产/质量
07-21
请问选体系工作好还是QA好 By: 十z7wa6686
设备设施
07-22
冷库是否需要分别做夏季、冬季的温度分布验证 By: safsaf
设备设施
07-20
职业发展 By: 大风123
生产/质量
07-21
如何提高全员质量意识? By: 小知欧先生
有问有答
07-23
注册申报前,领导要求提一系列变更,合理吗? By: 飞凌大圣
生产/质量
07-21
关于紫外线及臭氧验证的疑问 By: tianzhen2022
器械注册
07-21
工作的选择 By: 尔冬
器械注册
03-09
有源产品注册申报资料详解培训 By: 我还活着却死了
器械注册
09-02
医疗器械粗精洗确认 By: heyun
生产/质量
07-21
关于医疗器械管代放行还是质量部负责人放行 By: 噫吁嚱
器械注册
04-19
【分享】GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分 By: 凉风
器械注册
07-21
关键工序,验证和确认 By: gaoyuxin
器械注册
07-21
跨省注册人制度怎么弄 By: 秦与林
器械注册
07-21
集团内部医疗器械业务转移 By: 小红s3z
器械注册
07-21
如何获取已上市产品说明书? By: SYUUKENN
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