QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-24
求分享Combination Products: Implementation of cGMP Requirements By: xusangang
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一个注册证中的某个型号产品有可以有两套关键元器件吗? By: helen2021
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专业CSV服务团队期待您的打扰 By: 长着翅膀的猪猪
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注册证中型号的文字性变更 By: 肉夹馍2123
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注册延续后注册证号变更说明书及标签需要做设计变更吗 By: shanshan闪闪
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欧盟主管部门呼吁IVD厂商尽快完成IVDD至IVDR转换 By: 办理CE认证小乐
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08-24
从供方购买半成品,自己简单加工包装的产品能进行注册吗? By: una1
法规/认证
08-24
医疗器械国外注册法规/标准检索常用网址汇总 By: 办理CE认证小乐
器械注册
08-24
有源医疗器械有效期验证求解? By: 羡鱼fet
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08-24
怎样把SOTA和临床评价结合起来? By: 黄勇12
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注册人制度下的采购行为问题 By: 黄勇12
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医疗器械注册资料 By: 懂gdw35sk6
法规/认证
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标准网站汇总 By: 黄勇12
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长沙医疗器械注册工作咨询 By: ferryme
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新人报道 By: 如初12345
有问有答
08-24
培养基无菌灌装装量需要多少? By: nikonpro
重组蛋白&抗体药物
08-24
内毒素 动态显色法 By: 吕小傻
有问有答
08-24
固体制剂混合均匀度取样 By: C琳
有问有答
08-24
AUW120D十万分之一天平如何做验证方案? By: 山水缘
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