QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-06
YY1629.5-2020电动骨组织手术设备刀具 第5部分刀具:锯片 By: 东兴xoo
生产/质量
09-06
环氧乙烷残留量检测方法学验证 By: 瓶中沙
生产/质量
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采购订单 By: lsz123
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风险管理报告怎么符合新法规 By: 兔小灰
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09-06
关于主库和工作库 By: 阿源iii
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啥是夸膜压差?咋样计算 By: 15057192784
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09-06
2000L水在60RMP搅拌过程中,迅速排水到400L,排水过程会对搅拌杆造成什么影响吗? By: T9d521936
质量保证
09-06
请问设备的备用电源 UPS需要纳入GMP管理吗? By: 隐月
有问有答
09-06
DNA酶RNA酶检测方法 By: cs_zf0123
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09-06
请教:CDE官网昨天下午发布了《2022年度药品审评报告》,晚上再去看就删除了 By: 迟暮鱼
有问有答
09-06
经营二类、三类库房面积是多少?哪份文件有提到? By: schen39
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09-06
关于“无菌检查用隔离器”再验证需要进行动态微生物检测 By: 顺利呀
有问有答
09-06
欧洲、美国和日本药典中有关于冻干粉针剂装量的内容吗? By: 向春
有问有答
09-06
冻干粉针剂中的灌装装量是怎么确定的呢? By: 向春
质量保证
09-06
年度质量回顾 By: 15049220171
设备设施
09-06
生化培养箱 By: 小太阳123456720
重组蛋白&抗体药物
09-06
MBR工艺是什么意思 By: 15057192784
有问有答
09-06
臭氧消毒的电流是否必须记录? By: 飞凌大圣
有问有答
09-06
提取用溶剂量如何控制 By: 张洪勋1
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