QMS合规数据库(QMS-CD)
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风险管理报告 By: 少年不年少
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关于生产过程中的胶水问题 By: 木兮xi
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关于“《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个信息化标准”发布的意义 By: breewang
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医疗器械包装问题,是否应该一致 By: 1989xzh
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变更注册-电池变化 By: 琴上伦巴
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08-22
医疗器械原料抽样问题 By: kali
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08-22
YY/T 1437 最新版还没有发布,风险管控控制程序大家怎么升版的? By: DIDI爱奶茶
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网络安全应急响应预案 By: 1174345525
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42061体系 By: Feng华
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医疗器械技术转让 By: 小红s3z
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药片颗粒金属分离器 By: ledingzn
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关于技术要求内容的见解和疑问,请大神指点 By: fight281
生产/质量
08-22
这么大的一个论坛,居然没有一个安全环保消防职业卫生的版块 By: LSIR1688
器械注册
08-22
生物相容性中皮内试验能覆盖其他的表皮或黏膜部位吗? By: 青山君
器械注册
08-22
医疗器械现场检查人员检查要点 By: Peakdai
器械注册
08-22
求教 三类体外诊断试剂 延续申请时限 By: breewang
器械注册
08-22
有源标准如何选用? By: 1025616983
法规/认证
08-22
标准 By: 唯一u45
法规/认证
08-22
【求助】MDR药械组合产品EMA评审需要提供哪些资料 By: 周方
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