QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
07-18
由13485换版成11月生效的GB42061,企业需要换哪些文件 By: yutern
器械注册
07-18
医疗器械安装的定义 By: jeff87
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07-18
注册申报资料填写 By: 2412933137
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07-18
一类变更注册 By: 15013922714
生产/质量
07-18
产品初始污染菌 By: 小米粥g2v
生产/质量
07-18
关于辐照灭菌 By: 李想1
生产/质量
07-18
二类医疗器械生产车间消毒问题 By: DsChen
器械注册
07-18
强制性标准清单使用说明 By: jaycn0512
器械注册
07-18
医疗生产地址变更 By: 久诌
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07-18
求体腔热灌注治疗机标准 By: 254156409
器械注册
07-18
电气绝缘图不同,是否可以列为同一注册单元 By: 兔小灰
器械注册
07-18
注册与变更注册中研究资料有区别吗 By: 壮壮硕
器械注册
07-18
求分享GB/T 39261-2020,谢谢各位老师的分享! By: 铁梨花
器械注册
07-18
医疗器械产品受益-风险判定技术指导原则 By: 影月殇琉璃
生产/质量
07-18
设备点检 和设备维护 By: DanielKwan
生产/质量
07-18
医疗器械冷链运输企业,需要有医疗器械经营许可证的要求吗? By: 尘埃12
生产/质量
07-18
客户投诉分析思路 By: 十z7wa6686
器械注册
07-18
富血小板血浆制备装置(PRP)有偿注册指导 By: qq1104350979
器械注册
07-18
进口3类无源器械型号变更,产品本身不变化 By: 欧阳俊摇Jenny
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