QMS合规数据库(QMS-CD)
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质量控制实验室GMP指南1300问(1-6)章 By: 流火如夏
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【分享】GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 By: 凉风
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跪求:无菌医疗器械清洗剂( Micro-90 )有什么方法及标准检测残留? By: 小叮当s5h
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跪求 VDA 5 Capability of Measurement Processes的最新版本,2021版本 By: 顾城顾城,一顾
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B类环氧乙烷灭菌机验证 By: dark9158
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冲击波治疗仪 说明书有偿 By: 黄勇杰
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强脉冲光治疗仪 有偿 By: 黄勇杰
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求个医械群 By: Isabella12138
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二类无菌组合包类产品组件软皂无菌实验方法 By: 蓝凝海
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软件变更——用户测试 By: 橘子爱自然
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求教IVD的生产功能间的有哪些? By: qq540202
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08-18
分类目录调整 By: 才女筱沐
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08-18
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2023年第101号) By: 影月殇琉璃
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08-18
注册产品描述中的作用机理怎么写 By: 江南毒王
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08-18
有源产品耐压测试问题 By: 诺ukgskrzd
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08-18
百度旗下的爱采购医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证 By: sunbin2019
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