QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-17
产品组成中有不作为医疗器械管理,如何注册 By: 吴萧见
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08-17
急诊,急救,手术室,ICU,转运用的有源器械有没有额外要求? By: helen2021
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无源器械可用性报告是必需的吗? By: 易b44lublu
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08-17
【分享】英国MHRA新增2家UKAB公告机构 By: 绍17717017570
法规/认证
08-17
【关注】FDA:即使是非反应性残留物也被认为是交叉污染,需要验证! By: 绍17717017570
法规/认证
08-17
设计开发确认 By: xx0616
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法规/认证
08-17
CE认证需要哪些准备 By: 迷茫小繁
器械注册
08-17
医疗器械注册问题 By: 李总1
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08-17
PCR仪出口 By: mingji
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08-17
关于第三方委托注册检验 By: 幻光啊丶
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08-17
(分享)注册被退审?应该怎么做 By: 月月1228
生产/质量
08-17
同一款产品颗粒过滤效率达到95%+,细菌过滤效率就一定合格吗 By: 微信alzla8pl
生产/质量
08-17
通用体考准备资料思维导图 By: tonytony888888
生产/质量
08-17
质量管理体系文件的编号 By: 爱酷不爱笑
器械资源
08-17
低功耗X光异物检测机器 By: ledingzn
生产/质量
08-17
求助!医疗器械实验室人员的学习途径和课件 By: 他的蒲他的英
生产/质量
08-17
日常监测是动态还是静态? By: 阿璨
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