QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-31
洁净室是否每年都必须要第三方检测 By: BBCOME
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YY/T0954 I型胶原蛋白植入剂 征求意见稿 By: 哄哄btx
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MDR 法规下有源设备GSPRs 解读 By: 韬略医服
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俄罗斯医疗器械简化注册清单产品类别数再扩充 By: MedWheat
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电子内窥镜同品种对比注册指导原则 By: Y_12
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GB9706.1-2020 产品主要安全特性有哪些? By: belinbelin
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GB 9706.226-2021 医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 By: Wj200110
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请教下论坛内的大神,有源产品9706强制性标准升版,变更注册资料事宜。 By: jojoyouki
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求一份关键工序验证模板 By: chy2648110886
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医疗器械分类目录 By: 吖丶0
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08-31
万级洁净车间 沉降菌检测的动态标准是多少??? By: 孔明3214
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08-31
新拿到一个二类无菌敷料的注册证和生产证,需要多久? By: lc540511
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08-31
ISOTR80002-2 2017中文翻译版 By: lxyrdw521
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08-31
请问老师羧甲基壳聚糖是不是可以宣称是壳聚糖产品 By: maryli824625
法规/认证
08-31
羧甲基壳聚糖能否宣称是壳聚糖 By: maryli824625
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08-31
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 By: 秋洁
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08-31
EO残留的检测,需要做验证吗 By: 。。。。。xln
器械资源
08-31
YY_T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微... By: 甘蔗地与西瓜地
器械资源
08-31
工位器具 By: 冬麦
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