QMS合规数据库(QMS-CD)
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07-14
2024年起FDA签发5类文件将实行“无纸化” By: 卓远天成张璇
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07-14
研发物料或生产物料取样可以让库房进行操作吗 By: 三娃
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07-14
基因测序仪产品技术要求 By: 卧梅忧问花
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透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点 By: 伶丽
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07-14
注册申报材料,研究资料里生物学特性研究怎么写? By: 2412933137
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07-14
医疗器械生产现场检查问答 By: 418451513
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07-14
生存艰难时,领导在某一件事上弄虚作假,你会指出来吗?吃饭OR正义?这是个问题。 By: yutern
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07-14
2023医疗器械安全宣传周培训 By: 周木伦
法规/认证
07-14
医疗器械生产许可证变更后领取 By: 溪上一人
生产/质量
07-14
对法规“在职在岗”的理解 By: sophia-yezi
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07-14
求ASTM D8179 By: 田世红
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07-14
求,第一类体外诊断试剂,安全风险分析报告模板 By: gaoyuxin
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07-14
你们觉得变更注册申报资料中哪个模块最难写 By: 壮壮硕
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07-14
GB 18280-2015第1-3部分 医疗保健产品灭菌 By: lovemy
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07-14
生物学评价资料疑问 By: kateeliu
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07-14
医疗器械产品外包装 By: yw123456
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07-14
生产组内周会 By: 821683969
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07-14
纯化水微生物限度检查 By: Xieqiaoju
生产/质量
07-14
纯化水微生物检测 By: 水墨s7t
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