QMS合规数据库(QMS-CD)
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二类创新器械申请 By: etnawang
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25000.51检测,产品说明是否可以和说明书写在一起? By: 绿色麦田
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高频电刀做环境试验的检测项目 By: poo
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08-29
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辐照灭菌的验证周期问题? By: Clockworks7l
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塑料件清洗 By: Connor
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08-29
GB/T 14976-2012 流体输送用不锈钢无缝钢管 By: 日出江花红胜火
器械资源
08-29
GB/T 9944-2015 不锈钢丝绳 By: 日出江花红胜火
生产/质量
08-29
计划日期与实行日期必须一致吗? By: sonane1
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08-29
无菌医疗器械生产日期遇到换注册证号怎么办? By: tjboan
器械资源
08-29
《软性接触镜临床评价注册审查指导原则》(2023年第33号)分享 By: Ryan1234567
生产/质量
08-29
新建一个药企所需文件? By: 药厂打工人
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08-29
送检样品问题 By: 龙卡罗特
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08-29
有源医疗器械EMC相关资料 By: ferryme
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08-29
包装上规格与注册证上表述方式问题 By: 陪你看日出
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08-29
安装流程 By: 嗣音
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08-29
包装封口强度测试 By: Connor
生产/质量
08-29
#问题咨询#医疗器械相关问题国家局回复汇总4 By: nickcz8
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