QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
08-13
清洁验证中的目视检查 By: study888888
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08-14
生产许可证延续检查需要做什么准备? By: 新设备验证专员
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07-20
FDA官方指导文件RTA和UDI相关文件 By: 春谷乌鸦
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配液系统SIP管道/滤器探头布置问题 By: alosn
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06-21
请老铁们分享下美敦力的程序文件内容,万分感谢! By: 江湖故人
生产/质量
08-14
清洗验证 By: Bradet2
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08-14
注册资料中的质控文件 By: 布林快回来
生产/质量
08-15
EO残留测试 By: wangming526
生产/质量
08-15
医疗器械厂房中浮游菌和沉降菌监测频率是多久?是否只要测一种就好,哪种容易测? By: ssss1
生产/质量
08-15
哪家检测机构可承接ASTM F-1538的相关检测 By: forever左哥
生产/质量
08-15
浮游菌采样时,是每测一次都要对采样头用酒精消毒吗? By: ssss1
生产/质量
08-15
浮游菌动态测试指明暴露时间不大于4h,怎么理解呢?我生产2小时,只暴露0.4h,或者... By: ssss1
生产/质量
08-15
同一集团公司下不同子公司的检验员可以共用吗 By: 潘伟挺
器械注册
08-15
实施风险控制措施后,虽然风险降低了,但伤害严重度不会降低是吗? By: 静言思
器械注册
08-15
注册送检 By: 龙卡罗特
器械资源
08-15
【UDI】如何选择医疗器械唯一标识数据载体? By: 嘉华汇诚
生产/质量
08-15
求助,如何做好QA By: yl1024
器械注册
08-15
测导电膏粘度怎么确定用几号转子 By: 0654321
生产/质量
08-15
检测项目不合格会对医疗器械或患者有什么影响? By: 13575702161
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