QMS合规数据库(QMS-CD)
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公司准备经营医疗器械,求问关于备案提交资料“经营质量管理制度、工作程序等文件.... By: 羡鱼fet
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同品种途径临床评价的对比测试 By: cdgreat
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主要生产设备指那些?怎么主要生产设备怎么定义的 By: tonytony888888
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坛友们有做医疗器械挂网工作的吗,Q我 By: 日月同辉1
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埃塞俄比亚 医疗器械认证 By: DUJIA
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两家公司是否可以使用同一个生产地址 By: 18262232791
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求高清版GB/T 5465.2-2008 电气设备用图形符号 第2部分 By: vavayqing
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医疗器械注册、质量体系模板..... By: 2412933137
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医疗设备的库房需要做温湿度分布验证吗? By: haorenhaomeng
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07-11
委托生产的库房放置 By: hailsiguopqioul
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2023浙江医疗器械专业技术资格考试通知 By: wang04021
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软件注册 By: 橘子爱自然
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求医疗器械国内市场准入培训资料 By: 有氧Man
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二类器械可以与三类器械对比吗 By: 青山君
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灭菌车间防爆 By: 二一天
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注册时可以不按照分类通知书的类别来申报吗 By: 兔小灰
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07-11
老生常谈无菌放行问题 By: 瑒hwwl0gll
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是不是说出了质量人员的心声 By: 柳柳p3n
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07-11
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