QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
07-10
请教:医疗器械试用怎么管理 By: 不二12345
生产/质量
07-10
求助,场地更换产品相关问题 By: 徐文亮
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网络是不是很多虚假的产品注册审查指导原则 By: 青山君
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生化试剂前白蛋白问题咨询 By: Beautifullife
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注册变更中的3.5研究资料 By: 壮壮硕
法规/认证
07-10
公司想强制用我的毕业证挂名质量负责人申请证件该怎么办? By: lisasunny
生产/质量
07-10
有源医疗器械出厂耐压检测问题 By: 木兮xi
生产/质量
07-10
产品标签粘贴位置变化 By: 18033052547
生产/质量
07-10
委托生产质量协议 By: hadronfee
生产/质量
07-10
关于核磁共振强磁室或者屏蔽室的管理规定? By: Sun123456789141
法规/认证
07-10
请教下质量部门的职责到底是什么?是否与管代的职责有重叠? By: ilikefish
生产/质量
07-10
纯化水验证中,有1个点电导超差了,能重新进行取样检测,如合格可判定为合格吗? By: ssss1
器械注册
07-10
求助:PMA supplement 正文下载 By: 小瑾
生产/质量
07-10
无菌检查结果如何判定 By: 15766359739
器械资源
07-10
ASTM F3127 -22 By: 田世红
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07-10
IVD试剂延续注册前, 国家参考品发布,委托检验是否需要修改技术要求? By: 三学生
器械注册
07-10
大佬们,请教下十分感谢!!!! By: 小柒crm
器械注册
07-10
有偿说明书 By: 微信q70ocogb
有问有答
07-10
校准证书复印件应当作为验证报告的必要附件吗 By: lsong524
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