QMS合规数据库(QMS-CD)
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07-06
SIP样品份额 By: Joyce1234
生产/质量
07-06
洁净车间设置压差装置应遵循什么标准 By: 夏天的风m4b
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受理前咨询问题 By: lism
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UDI管理规定(软件) By: gaoyuxin
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无菌医疗器械生产过程一定要设置半成品检验吗 By: 李Lisa
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有源器械软件研究资料 By: 漂漂du2
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有源器械的产品 By: 漂漂du2
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软件单元测试、集成测试报告上软件版本是写发布版本还是完整版本 By: 兔小灰
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【分享】全国各省市UDI推进动态大盘点 By: 嘉华汇诚
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07-06
GB T 19973.1-2023 医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数... By: wuh7rhrr76
生产/质量
07-06
化学五项? By: 15923526872
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07-06
同产品对比 By: 圈圈里12
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体外诊断试剂注册变更咨询 By: 邂逅错77
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请教 设计开发的问题 By: kkkki
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GB T 19973.1-2023 医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数 By: 15251946946
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07-06
工作校准品的定制不确定度评定 By: 啦啦啦啦q34
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07-06
16886系列收集更新 By: 刘萍e69
器械注册
07-06
定性体外诊断试剂阳性判断值相关指南? By: qh~sh159466qp
生产/质量
07-06
返工和返修的区别 By: 爱酷不爱笑
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