QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
07-03
纯化水和空调验证审核,老师会提什么问题 By: 156阿道夫
器械资源
01-14
ISO13485-2016版四层体系模板+标准+内审员培训教材 By: 冰莹儿
质量保证
07-05
厂房验证、臭氧消毒验证 By: yt123477
器械注册
07-04
交至药监局的资料是否一定是公司的现行版 By: TLJC
法规/认证
07-04
关于公司人员任命问题 By: bangzhibing
生产/质量
07-04
一次性无菌医疗器械耗材 By: 素雪寒冰
生产/质量
07-04
不将环氧乙烷残留列入出厂检验项目到底挑战谁? By: gunjang
器械注册
07-05
GB9706.1-2020送检资料 最近有送检了的没? By: juiceloveapple
生产/质量
07-05
冰箱(2-8℃)校准时,校准哪个点,比较合理呢? By: ssss1
生产/质量
07-05
2023年第一批医疗器械飞行检查情况汇总 By: RyanEggold
法规/认证
07-05
GB/T42061和YY/T0287 By: 13585476245
生产/质量
07-05
Certificates 192/2023 of March 21st regulating medical devices By: michaelhu74
器械注册
07-05
二类医疗器械加中药 By: 卷wzirnanx
器械注册
07-05
日本医疗器械出口PMDA认证注册全流程完整版 By: 13554989281
法规/认证
07-05
请教大神走510k豁免需要递交和510k一样的文件吗? By: 有氧Man
生产/质量
07-05
冷藏柜算是环境试验箱吗? By: ssss1
法规/认证
07-05
求 YY/T 1437-2023 医疗器械 GB/T 42062应用指南 By: 金叶子
法规/认证
07-05
《YY/T 1226-2022 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒》 By: jy02490852
法规/认证
07-05
国内医疗器械生产一定要定义关键工序么? By: 李dou博
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