QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-02
ISO 10993-23:2021 Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests ... By: 钰6db33106
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07-03
9706.1中4.2.3.1 b中对应哪些条款 By: 起点在脚下
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07-03
细菌过滤效率测试仪应该摆放在哪个位置好一点 By: 微信alzla8pl
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07-04
三类无源延续注册需要交哪些资料 By: BBCOME
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二类医疗器械生产相关问题 By: 46070809
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医疗器械变更注册 By: 溪兮兮
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重复性使用器械的清洗消毒的试剂选择是参考哪个标准? By: 青山君
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如何理解软件注册制指导原则里面的“使用限制”? By: xtxt19931207
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多生产地址生产不同产品该如何处理? By: MDHAN
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07-04
设备验证问题 By: 李刚k9j
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电磁兼容整改 By: 米904f3b0e
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环氧乙烷灭菌 By: 多情的一号
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“I”状态的药包材登记可以作为药包材凭证吗? By: 青山君
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07-04
种植体酸蚀工艺 By: 开心anw
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07-04
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TGA淘汰IVD体外诊断医疗器械ISO13485认证 By: 13554989281
器械注册
07-04
医疗器械消毒剂采购 By: 周木伦
器械资源
07-04
用酒精擦拭作为末道清洗的要求 By: Connor
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